Ler Resumo
Um novo medicamento para tratar a hipertensão pulmonar associada à doença pulmonar intersticial, também conhecida pela sigla HP-DPI, foi aprovado nesta semana pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). É o Tyvaso, nome comercial da treprostinila, que chega ao Brasil com indicação para o chamado “grupo 3” de pacientes que convivem com a doença.
A HP é conhecida por provocar falta de ar e fadiga, afetando seriamente a qualidade de vida do indivíduo ao limitar a execução de tarefas cotidianas. O Tyvaso é considerado o primeiro medicamento aprovado no Brasil para tratar a doença no grupo 3, que tem entre as causas de fundo problemas pulmonares associados ao tabagismo.
Conheça mais sobre o medicamento e a condição que ele trata.
Como atua o Tyvaso e quem se beneficia com ele
O Tyvaso é um medicamento de inalação oral cuja ação busca reduzir a pressão arterial através do relaxamento dos vasos sanguíneos: ao alargá-los, o remédio permite um fluxo de sangue mais facilitado na artéria pulmonar, reduzindo as exigências sobre o coração.
Na prática, o fármaco garante uma melhor oxigenação do corpo, tornando o funcionamento do músculo cardíaco mais eficiente e aliviando alguns dos sintomas mais característicos da HP-DPI. Entre os ganhos esperados para os pacientes com a condição, aparecem a redução da fadiga e das limitações cotidianas que impactam na capacidade de realizar exercícios físicos ou outras atividades diárias.
A droga é indicada especificamente para pacientes com hipertensão pulmonar enquadrados dentro do chamado grupo 3, e deve ser administrada quatro vezes ao dia para obter melhores resultados.
A chegada ao mercado nacional ainda não tem data. Após a aprovação do registro pela Anvisa, é preciso aguardar a definição de preço máximo pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED) e a estratégia comercial da fabricante para lançar o remédio no país.
O que é a hipertensão pulmonar do grupo 3
Como o nome sugere, a hipertensão pulmonar é caracterizada por uma pressão arterial pulmonar mais elevada do que o considerado normal. De acordo com as diretrizes mais recentes, um paciente passa a ser enquadrado com HP quando a pressão média em repouso supera os 20 mmHg, além de preencher outras características clínicas.
A doença pode ter origem em diferentes questões de saúde, que incluem razões hereditárias, infecções, doenças cardíacas e, em muitos casos, também pode ser considerada idiopática, sem uma causa óbvia. Essa distinção levou a hipertensão pulmonar a ser dividida em cinco grupos, de acordo com o motivo de fundo para o problema.
No grupo 3, beneficiado pelo novo medicamento, a HP é causada por doenças pulmonares crônicas (obstrutivas, restritivas e de padrão misto) ou hipóxia (baixos níveis de oxigênio sem uma doença pulmonar estrutural de fundo, como a exposição a grandes altitudes).
Dentro desse grupo, a causa mais comum é a doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC), fortemente associada ao tabagismo, mas mesmo quem não fuma pode estar no grupo: possíveis razões também incluem fibrose cística, sarcoidose e apneia obstrutiva do sono, entre outras.
